Am 28. Februar 2011 wurde erstmalig der Dr. Holger Müller Forschungspreis für seltene Erkrankungen im alten Rathaus in Esslingen verliehen. Der Preisträger ist Dr. med. Karl Peter Schlingmann aus der Klinik für Allgemeine Pädiatrie des Universitätsklinikums Münster....

Weiterlesen

Freiburger Humangenetiker Prof. Carsten Bergmann erhält Dr. Holger Müller Preis 2017 10. März 2018 Für jüngste Erfolge in der Erforschung der genetischen Ursachen frühkindlicher Nierenerkrankungen erhielt Professor Dr. Carsten Bergmann vom Universitätsklinikum Freiburg den Dr....

Weiterlesen

NOCH LEER

Weiterlesen

  Es ist wieder soweit: Am 28. Februar 2014 wird zum siebten Mal der „Rare Disease Day“ ausgerufen, um weltweit auf seltene Krankheiten aufmerksam zu machen. Dieser Tag soll dazu beitragen, seltene Krankheiten und das Schicksal der Betroffenen mehr ins gesellschaftliche...

Weiterlesen

 Zum internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen, der immer am letzten Februar im Jahr stattfindet, erinnert auch die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) als Stimme der rund vier Millionen betroffenen Menschen in Deutschland daran, „die Seltenen“ nicht zu...

Weiterlesen

Der Dr. Holger Müller Preis 2012 wurde am Donnerstag, 7. März 2013, im Alten Rathaus in Esslingen an Dr. Frank Kaiser vom Institut für Humangenetik der Universität Lübeck verliehen. Wir gratulieren dem Preisträger ganz herzlich und freuen uns, mit der Auszeichnung zum zweiten Mal...

Weiterlesen

Daniel Kotlarz vom Haunerschen Kinderspital der LMU München und Dr. Natalia Zietara von der Medizinischen Hochschule Hannover werden mit dem Dr. Holger Müller Preis 2013 für die Entdeckung einer seltenen Immundefekterkrankung ausgezeichnet Zum dritten Mal wird in diesem Jahr am...

Weiterlesen

Für neueste Forschungserkenntnisse bei der Entwicklung eines Impfstoffes gegen maligne Hirntumore erhielten die Wissenschaftler Dr. Theresa Schumacher und Lukas Bunse vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg den Dr. Holger Müller Preis 2014. Die Schirmherrschaft...

Weiterlesen

Für Erfolge in der Erforschung des seltenen Kabuki-Syndroms erhalten die Nachwuchswissenschaftlerinnen Dr. Nina Bögershausen vom Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen (im Foto vorne) und Dr. I-Chun Tsai von der Duke University, Durham, USA, (per Skype-Video)...

Weiterlesen

Für seine Erfolge in der Erforschung der Ursachen genetisch bedingter Fettleibigkeit sowie neuer Therapieansätze erhält Dr. Peter Kühnen vom Institut für experimentelle pädiatrische Endokrinologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin den Dr. Holger Müller Preis 2016. Dr....

Weiterlesen