Die Dr. Holger Müller Stiftung lobt in Zusammenarbeit mit dem Institut für Humangenetik und dem Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen der Universitätsmedizin Essen einmal jährlich den Dr. Holger Müller Preis in Höhe  von 5.000 Euro aus.

Ausgezeichnet wird damit eine herausragende wissenschaftliche Arbeit auf dem Gebiet der seltenen Erkrankungen.

 

Dr. Holger Müller Preis 2025

Für den Dr. Holger Müller Preis 2025 können wissenschaftliche Manuskripte eingereicht werden, die zwischen 1. Februar 2025 und 31. Januar 2026 veröffentlicht oder zur Veröffentlichung angenommen wurden. Es werden grundlagenwissenschaftliche und klinische Arbeiten berücksichtigt.

Bewerben können sich Einzelpersonen oder Gruppen, die ihre Arbeit an einer Forschungseinrichtung in Deutschland, Österreich oder der Schweiz durchgeführt haben. Nachwuchsforschende werden ausdrücklich zur Bewerbung ermuntert. Die Promotion der Bewerbenden darf nicht länger als zehn Jahre zurückliegen. Hier gilt der 31.1.2026 als Stichtag; diese Frist kann durch evtl. in Anspruch genommene Elternzeit entsprechend verlängert werden.

Die vollständigen Bewerbungsunterlagen sind bis zum 31. Januar 2026 (Ausschlussfrist) per E-Mail an holger-mueller-stiftung@outlook.de einzureichen.

Das Bewerbungsformular mit weiteren Hinweisen zu den Einreichungsmodalitäten können Sie hier herunterladen:
Bewerbungsformular Dr. Holger Mueller Preis 2025

Die Ausschreibung als PDF steht hier zur Verfügung:
Ausschreibung Dr. Holger Mueller Preis 2025

Die feierliche Preisverleihung wird am 23. April 2026 in Esslingen stattfinden. Für weitere Auskünfte wenden Sie sich bitte an die Stiftung.

Weitere Informationen

Der Dr. Holger Müller Preis richtet sich insbesondere an junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler. Er soll ihr Engagement für Menschen mit seltenen Erkrankungen würdigen und fördern. Die Bewerberinnen und Bewerber sollen das 40. Lebensjahr nicht überschritten haben. Gefördert werden interdisziplinäre und international ausgerichtete wissenschaftliche Projekte mit dem Ziel der Aufklärung der Krankheitsursachen und der Entwicklung innovativer Therapien für Kinder und Erwachsene mit seltenen Erkrankungen.

Die meisten seltenen Erkrankungen sind genetisch bedingt und entstehen durch Mutationen in bestimmten Genen. Da genetische Defekte oft die frühe Entwicklung betreffen, manifestieren sich viele seltene Erkrankungen bereits im Kindesalter.

Die Begutachtung der eingereichten Arbeiten erfolgt durch ein interdisziplinär zusammengesetztes Expertengremium unter der Koordination des A-Zentrums des Essener Zentrums für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Essen. Die am höchsten bewertete Arbeit wird im Anschluss der Dr. Holger Müller Stiftung zur Nominierung für den Dr. Holger Müller Preis vorgeschlagen.

Der mit 5.000 Euro dotierte Preis wird im Rahmen einer feierlichen Abendveranstaltung an die herausragenden Forscherinnen und Forscher verliehen.

Die Dr. Holger Müller Stiftung lobt den Forschungspreis seit 2011 jährlich aus.